미국식품의약국(FDA)자문기구인 백신*생물의약품 자문위원회(VRBAAC)는 18일,제약사 모더나의 코로나19 백신의 긴급사용승인을 권고했다. FDA승인과 질병통제예방센터의 실사절차가 끝나면 지난 13일부터 전세계인을 대상으로 접종이 개시된 화이자-바이오엔테크의 백신에 이어 모더나 백신은 미국의 두 번째 일반접종 백신이 되는 것이다. FDA 자문위는 이날, 모더나가 신청한 코로나19 백시늬 긴급사용승인을 심의소위에서 표결을 통해 이같이 결정했다고 밝혔다.
박철희 기자 ipark324@naver.comCopyright @아시아통신 Corp. All rights reserved.
